福建省食品藥品監(jiān)督管理局12日通報(bào)稱，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已同意將在臺(tái)灣地區(qū)已上市20年以上的臺(tái)灣産中藥材註冊(cè)申請(qǐng)的受理和審批，委託福建省食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施；同意將臺(tái)灣地區(qū)生産的部分第一類醫(yī)療器械産品備案，委託福建省食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施，同時(shí)對(duì)委託備案的産品實(shí)行目錄管理。

　　這些政策的發(fā)佈，也標(biāo)誌著福建成為國(guó)家唯一一個(gè)獲得對(duì)臺(tái)灣地區(qū)部分進(jìn)口“三品一械”産品進(jìn)行審評(píng)、審批和備案許可權(quán)的省份。

　　福建省食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)負(fù)責(zé)人對(duì)外表示，在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的大力支援和積極指導(dǎo)下，福建省食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)送給國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的《福建省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)於臺(tái)灣地區(qū)産進(jìn)口中藥材受理審批實(shí)施方案》、《委託福建省局開展原産臺(tái)灣地區(qū)的部分第一類醫(yī)療器械備案工作方案》目前也已獲批。

　　該負(fù)責(zé)人還透露，對(duì)於涉臺(tái)審評(píng)、審批、備案的相關(guān)工作流程，福建省食品藥品監(jiān)督管理局藥品註冊(cè)處(中藥民族藥監(jiān)管處)、醫(yī)療器械監(jiān)管處、政策法規(guī)處等相關(guān)職能處室也基本準(zhǔn)備就緒，行政服務(wù)大廳也已專門開闢窗口進(jìn)行受理。(完)