藥監(jiān)局從四方面著手對甲流疫苗進(jìn)行應(yīng)急審批

　　據(jù)中國網(wǎng)報道，6月8日上午，國家食品藥品監(jiān)督管理局舉行6月例行新聞發(fā)佈會。請藥品註冊司生物製品處尹紅章處長介紹《大流行流感疫苗特別審批應(yīng)急工作方案》。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛: 目前國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程式》，本著早期介入、快速高效，科學(xué)審批、實(shí)事求是，統(tǒng)一指揮、協(xié)同應(yīng)對的原則對甲型H1N1流感疫苗進(jìn)行應(yīng)急審批。

　　我從下面四個方面介紹一下我們的應(yīng)急審批工作：

　　一、“三個同步”保證甲型H1N1流感疫苗安全有效

　　一是臨床研究：申報與現(xiàn)場考核同步。對於疫苗的臨床研究和生産，申報單位可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請，省級藥品監(jiān)管部門同步進(jìn)行現(xiàn)場考核和抽樣。中國藥品生物製品檢定所第一時間安排樣品檢定和品質(zhì)復(fù)核。

　　二是已獲原型疫苗生産的企業(yè)：生産與毒株備案同步進(jìn)行。已獲得原型疫苗批準(zhǔn)證明的生産企業(yè)利用已確定的流感毒株，進(jìn)一步完善和驗(yàn)證原型疫苗的技術(shù)路線和免疫程式、劑量選擇的臨床試驗(yàn)，按照已批準(zhǔn)的原型疫苗工藝和品質(zhì)指標(biāo)生産。在申報首批疫苗批簽發(fā)時，同時備案有關(guān)毒株的資料。

　　三是批簽發(fā)：企業(yè)檢驗(yàn)與申請批簽發(fā)同步進(jìn)行。季節(jié)性流感疫苗生産企業(yè)在完成甲型H1N1流感原型疫苗的臨床試驗(yàn)後，可申報生産疫苗註冊，企業(yè)在申請生産的同時可以一併申請批簽發(fā)。

　　二、鼓勵流感疫苗生産企業(yè)研製生産甲型H1N1流感疫苗，並實(shí)行生産聯(lián)動機(jī)制

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局鼓勵流感疫苗生産企業(yè)研製生産甲型H1N1流感疫苗。獲取甲型H1N1流感疫苗生産用毒株的企業(yè)應(yīng)建立毒種庫，按規(guī)定進(jìn)行毒株的檢驗(yàn)工作，並儘快進(jìn)行毒株的適應(yīng)性研究；目前季節(jié)性流感疫苗生産已接近尾聲，各流感疫苗生産企業(yè)應(yīng)繼續(xù)保證生産疫苗所需的原料供應(yīng)，進(jìn)行生産設(shè)備維護(hù)，為配合甲型H1N1流感疫苗生産做好相關(guān)準(zhǔn)備；各流感疫苗生産企業(yè)應(yīng)利用已確定的甲型H1N1流感疫苗生産用毒株進(jìn)一步完善疫苗的技術(shù)路線，繼續(xù)就甲型H1N1流感疫苗的免疫程式及劑型、劑量選擇等相關(guān)問題深入研究、驗(yàn)證。

　　在應(yīng)急狀態(tài)下，國家食品藥品監(jiān)督管理局建立聯(lián)動機(jī)制，組織協(xié)調(diào)其他疫苗生産企業(yè)協(xié)同生産。

　　三、增加專家隊(duì)伍，保障特別審批依法科學(xué)

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局的特別技術(shù)審評，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心負(fù)責(zé)，整個過程保證了程式不減少、標(biāo)準(zhǔn)不降低。

　　技術(shù)審評是以國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評專家?guī)鞂＜覟榛A(chǔ)，增加了藥品安全監(jiān)管司、中檢所、衛(wèi)生部應(yīng)急辦、國家疾病控制中心的專家；考慮到疫苗的檢驗(yàn)週期比較長，將國家檢驗(yàn)與企業(yè)檢驗(yàn)同步進(jìn)行，在最短的時間對申報資料進(jìn)行審評並形成評估報告，將技術(shù)審評所需要的一些環(huán)節(jié)壓茬進(jìn)行，保證審評審批的科學(xué)性。為了能更好地協(xié)調(diào)有關(guān)方面的工作，自申請受理後，國家食品藥品監(jiān)督管理局設(shè)專人全程跟蹤，這也符合藥品管理的相關(guān)法規(guī)的規(guī)定。

　　四、明確責(zé)任，加強(qiáng)上市後監(jiān)管

　　此次甲型H1N1流感病毒是一種新型病毒，疫苗缺乏人群大規(guī)模使用的臨床數(shù)據(jù)。為繼續(xù)監(jiān)測疫苗的安全性和有效性，更好地控制甲型H1N1流感，要求監(jiān)管部門、生産企業(yè)和疫苗接種單位強(qiáng)化疫苗上市後各自的責(zé)任。

　?。ㄒ唬﹪沂称匪幤繁O(jiān)督管理局組織協(xié)調(diào)聯(lián)合工作機(jī)制的各相關(guān)部門，對甲型H1N1流感疫苗的研發(fā)、生産、檢驗(yàn)、流通、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行全程監(jiān)管。

　?。ǘ┤〉眉仔虷1N1流感疫苗生産批準(zhǔn)證明文件的企業(yè)，應(yīng)制訂出完整的上市後評價方案。

　?。ㄈ┮呙缡褂眠^程中，企業(yè)及相關(guān)部門應(yīng)開展疫苗免疫原性、有效性和安全性的研究，並對免疫效果與保護(hù)效果相關(guān)的指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測，並根據(jù)要求及時向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告。

　?。ㄋ模┮呙缟鲜嗅幔髽I(yè)及疫苗接種單位應(yīng)密切觀察疫苗接種後的反應(yīng)，並按照相關(guān)規(guī)定及時報送有關(guān)部門。

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